Elektroniese entoesiasnetwerk Kernwenk: Die navorsingspan van Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, VS Kingsmore, het 'n vinniger, eenvoudiger manier ontwikkel om vertaalde genetiese mutasies in die volgorde van alle geenvolgorde te vind. Hierdie toestel wat DNS vinnig kan opspoor en die nuutste ontledingsmetodes vir die gevolglike resultate kan pasgeborenes genetiese defekte in 'n kort tydperk diagnoseer, en 'n nuwe navorsingsverslag oor "Science-Transformation Medicine" publiseer.
Nuwe maniere om pasgebore genetiese siektes vinnig binne 50 uur te diagnoseer 'n Toestel wat DNS vinnig kan opspoor en die nuutste analitiese metode vir die gevolglike resultaat kan pasgebore genetiese defekte in 'n kort tydperk diagnoseer, en het 'n nuwe navorsingsverslag oor "Science-Transformation" gepubliseer Medisyne".
Tans moet tot een derde van pasgeborenes neonatale intensiewe sorgkamer binnegaan weens die lyding van volstruissiekte. Alhoewel simptome baie ernstig kan wees, is dit moeilik om die genetiese oorsaak van hierdie simptoom te bepaal. Daar is talle genotiese siektes gevind, maar effektiewe ondersteunende metodes is baie beperk, selfs hierdie opsporingsmetodes kan slegs die mees algemene genetiese mutasies diagnoseer.
Alle geenvolgordebepaling kan baie siektes vinnig opspoor, maar die koste is baie duur, en die resultate is baie kompleks, en die tyd wat benodig word, is te lank. Die navorsingspan van Stephen Kingsmore, die Children's Love Hospital van Missouri, US Missouri, pas 'n vinniger, eenvoudiger manier toe om genetiese mutasies wat verband hou met alle geenvolgordes te vind. Hierdie metode is ontwerp vir algemene, geen mediese dokters wat opgelei is in gespesialiseerde genetika om hul kliniese gebruik te vergemaklik nie.
Die navorsers het gesê dat die nuwe heelgenoom-volgordebepalingstegnologie gediagnoseer kan word in 'n paar dae van diagnose van oorerflike siektes in die neonatale in die intensiewesorgkamer. Die belangrikste revolusionêre kenmerk van hierdie tegnologie is die spoed - die resultate van genetika kan in een keer 50 uur se omkeertyd verkry word, terwyl die huidige metode 'n paar weke neem om hierdie resultate te verkry.
Hierdie genetiese toets kan die tyd verkort om die diagnose te kry om vinnig met enige geskikte behandeling te begin, en die tyd van angstige ouers om genetiese berading te verkry, verminder. Kingsmore het gesê dat hoewel die diagnostiese verslag in hierdie studie nie die behandelingsplan beïnvloed het nie, dit 'n groot troos was, en die dokter kan daardie duur, aggressiewe toetse stop, en familie kan ook beplan vir toekomstige swangerskapplanne. Kry genetiese berading.
Nuwe maniere om pasgeborenes genetiese siektes te diagnoseer Daar word berig dat hierdie tegnologie genaamd SSAGA enige dokter in staat stel om 'n komplekse genoomtoetsresultaat oor verskeie klikke oop te maak. Nadat hulle 'n druppel bloed gekry het en die baba se DNA onttrek het, kan die dokters die knoppie druk wat die kenmerke van die siekte verteenwoordig wat by 'n pasiënt gesien word. Rekenaars word dan in 'n volledige versameling van ongeveer 7500 gene en oorerflike siektes ingetrek. Die stelsel sal dan soek na 'n verandering in DNS-kodering wat jou baba se siekte kan verklaar.
Wetenskaplikes wat aan navorsing deelgeneem het, het gesê die hele proses kan binne ongeveer 2 dae voltooi word, dus is dit ideaal in pasgeborenes se intensiewe sorgeenhede.
Navorsers gebruik hierdie nuwe tegnologie om 'n duidelike diagnose te maak by die vier babas wat hulle getoets het. Hierdie vinnige diagnose kan 'n groot rol speel om die gesondheid van jou baba te verseker, ongeveer 500 genetiese siektes kan behandel word. Byvoorbeeld, fenielketoon urine is 'n genetiese siekte wat neonatale aantas en lei tot intellektuele versteurings en epilepsie. Aanvaar egter toepaslike vroeë diagnose en daaropvolgende behandeling laat kinders toe om normale intellektuele ontwikkeling en lewe te hê.
Die studiespan sal beplan om die toets na 100 of meer babas uit te brei om die presiese doeltreffendheid, koste en probleem van die toetsmetode (indien enige) akkuraat te verstaan. Navorsers glo ook dat hulle die totale toetstyd van 50 uur vanjaar tot 36 uur kan verminder.
Hierdie innovasies sal meer hospitale in kliniese verpleegkunde kan help om geenvolgordebepaling te implementeer, Richard Gibbs, direkteur van die menslike genoomvolgordebepalingsentrum van Beller Mediese Kollege, "Van hier af het baie mense begin besef die toekoms is nou."
Help diegene met ernstige siektes, tyd is baie belangrik, het Wisconsin Medical College Genetics Elizabeth Worthey uitgewys. Sy hoop ook dat grootskaalse mediese instellings beleide en tegnieke vir die deel van inligting kan ontwikkel om kinders met siek kinders te behandel.
Vinnige opsporing kan egter nie alle genetiese siektes diagnoseer nie, Kingsmore, word oor die algemeen geïgnoreer, soos genetiese mutasies soos herhalende gene. Ten spyte hiervan het hy voorspel dat toekomstige volgordebepalingsmetodes baie keer tydige en effektiewe diagnose kan verskaf, anders is dit steeds 'n pynlike geheim. , Lees die volledige teks, die tegnologie-area Omron bloeddrukmeter model _Omron bloeddrukmeter model verskil _Omron bloeddrukmeter Hoe om Omron bloeddrukmeter te gebruik _Omron bloeddrukmeter metode _Omron bloeddrukmeter gebruik Omron Massager Hoe om te installeer_欧姆龙 Omron Stick Massager Gebruik Omron Massager Installasiemetode (hoe om te gebruik) _Omron Massager Hoe om _ohm te gebruik Negatiewe ioon lugsuiweraar is skadelik vir die menslike liggaam?
Ons ander produk:
